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　　目的对临床收集得到的确诊肺癌患者血清中4种新型细胞因子白细胞介素17（IL17）、白细胞介素33（IL33）、白细胞介素35IL35、白细胞介素37IL37水平进行检测，对比4种细胞因子水平在肺癌患者、肺良性肿瘤患者和健康体检者之间的差别，为肺癌的血清学筛查及预后评估提供参考。方法采用酶联免疫吸附剂测定（ELISA）及流式液相多重蛋白技术（CBA）平行检测临床收集的确诊肺癌患者血清样品135例，确诊肺良性肿瘤患者血清样品50例，健康体检者血清60例，比较分析细胞因子IL17、IL33、IL35、IL37水平在三组患者血清之间的差异及肺癌患者中4种细胞因子的相关性，进一步按照肺癌患者的性别、年龄、病理类型、分化程度、有无转移以及临床分期分层分析，比较不同病理状态下细胞因子的水平差异，分析其对肺癌临床诊断的指导价值。结果肺癌患者血清中IL17和IL33水平明显升高，且与肺良性肿瘤患者和健康体检者相比均有统计学意义（P005）。肺良性肿瘤患者血清IL37水平较健康对照组及肺癌患者明显升高，且有统计学意义（P005）。肺癌患者IL17、IL33及IL37水平互相存在相关关系，即IL17与IL33水平之间有正相关关系（R086，P000），IL17与IL37水平之间有负相关关系（R076，P001），IL33与IL37水平之间有负相关关系（R069，P001）。IL35与其他因子间无明显相关。单因素分析中IL17、IL33及IL37水平与肺癌患者的性别、年龄、病理类型及临床分期没有明显关联（P005），而与分化程度及淋巴结转移情况相关（P005）。多因素分析中IL17水平可能是影响肺癌分化程度的独立危险因素（P＜005）。结论1肺癌患者血清中IL17及IL33水平升高，IL37水平下降可能作为肺癌的特征性指标，且与肿瘤的分化程度和淋巴结转移情况密切相关，即IL17及IL33水平随肿瘤分化程度越低、有淋巴结转移时越高，而IL37水平变化与其趋势相反。这3种细胞因子的调控作用有潜在关联，可进一步研究指导临床实践。2IL17水平可能是影响肺癌分化程度的独立危险因素（P＜005），可能成为判断肺癌预后的一种新型炎症细胞因子。3IL35在不同肿瘤患者中的表达存在差异性，其水平变化尚不能作为肺癌特征性指标，需进行更大样本、更高质量的试验探究。